塞莱斯罹患肌无力症，呼吁关注MG

网球传奇塞莱斯公开罹患自身免疫性疾病，倡导关注“MG”

九个大满贯冠军、国际网球名人堂成员的传奇网球运动员莫妮卡·塞莱斯最近首次公开承认自己罹患了肌无力症（Myasthenia Gravis，简称MG），并呼吁公众关注这一罕见神经肌肉疾病。

塞莱斯回忆说，她在挥拍时感觉到身体不适，例如双重视和手臂无力，一开始她以为只是普通的疲劳。 “当被诊断出患有MG时，我感到震惊，” 她说，“我希望有人能像我这样公开谈论它。”

肌无力症是一种慢性神经肌肉疾病，会导致患者的voluntary muscles（随意肌肉）力量减弱。 该疾病通常影响年轻女性和老年男性，但任何年龄的人都可以患病。塞莱斯现年51岁，她在2020年被诊断出患有此病，并自那以后一直在与疾病作斗争。

为了提高公众对MG的认识，塞莱斯与一家免疫学公司合作，推广他们的“Go for Greater”运动。她表示：“我希望我的经历能够帮助他人了解这种疾病，并鼓励他们寻求治疗。”

塞莱斯在职业生涯中经历了许多挑战，包括1993年她在比赛中被袭击的事件。但她总是展现出强大的意志力，克服困难，最终回到了赛场。现在，她再次面对新的挑战，并决心以积极的态度应对它。

“就像我常对年轻球员说那样，”塞莱斯说道，“球一直在弹动，你必须适应。这就是我现在所做的。”

阅读本文之前，你最好先了解…

肌无力症 (Myasthenia Gravis, MG) 的症状和治疗:

虽然塞莱斯主要讲述了她自身经历，但为了更深入地理解她的状况，你需要了解MG的具体表现和治疗方法。

• 常见症状： 除了塞莱斯提到的双重视和手臂无力外，MG还有许多其他症状，包括面部肌肉无力导致说话困难、眨眼困难、吞咽困难，以及腿部力量减弱等。
• 诊断和治疗: MG的诊断需要进行一系列检查，例如神经电生理学测试、血清学检测等。目前，主要治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂）、免疫球蛋白疗法、手术治疗等。

塞莱斯的影响力:

作为网球传奇人物，塞莱斯的公开信会对MG患者和他们的家庭产生重大影响。她的经历可以帮助人们更加了解这是一种罕见疾病，消除社会上的误解和偏见。

“Go for Greater” 运动:

塞莱斯与免疫学公司的合作推广“Go for Greater”运动也值得关注。这个运动旨在提高公众对MG的认识，鼓励患者积极治疗，并支持相关的研究工作。

结语:

塞莱斯的公开信不仅是一则个人故事，更是一个呼吁，希望能够帮助更多的人了解和关爱肌无力症这一罕见疾病。她的勇气和乐观精神也为所有面临挑战的人提供了榜样。 如果你有其它意见，请评论留言。